Метода брзог мерења за биохемијску потребу за кисеоником (БОД)
1.1 Садржај теме
Овај стандард одређује брзу методу за мерење потреба за хемијским хемикалијама у води и канализацији. Биохемијска потреба за кисеоником наведена у овом стандарду односи се на количину раствореног кисеоника потрошеног растворљивим биохемијски разградљивим органским материјама у води и канализацији под деловањем микроорганизама.
1.2 Обим примене
Овај стандард се примењује на одређивање БПК-а у површинским водама, кућним одводима и индустријским отпадним водама које немају значајан токсични утицај на микроорганизме.
Одлучност.
1.3 Мешање и елиминација
Највећа дозвољена количина следећих супстанци у води без значајних ометања у одређивању ове методе је: Цо2 + 5мг / л; Мн2 + 5 мг / л; Зн2 + 4мг / л; Фе2 + 5мг / л; Цу2 + 2мг / л; Хг2 + 2 мг / л; Пб2 + 5мг / л; Цд2 + 5 мг / л; Цр6 + 0,5 мг / л; ЦН-0,05 мг / л; 250мг / л суспензија. За узорке који садрже слободни или везани хлор, може се додати 1,575 г / л раствора натријум сулфита, како би слободни или везани хлор у узорку били неважећи. Избегавајте додавање прекомерних количина бактерицида и пестицида високе концентрације који токсично делују на бактерије у микробној мембрани. Отпадне воде нису погодне за ову методу.
2 термина
2.1 Потрошња биохемијског кисеоника
Под одређеним условима, микроорганизми разграђују одређене оксидирајуће материје у води, посебно органске материје, које троше количину раствореног кисеоника у биохемијском процесу.
2.2 Микробна мембрана
Филтаментни квасац је затворен у мембрану задржавајући своју физиолошку функцију, а назива се микробна мембрана или имобилисана микробна мембрана.
2.3 Микробни сензори
Микробни сензор састоји се од кисеоничке електроде и имобилизоване микробне мембране. Може открити промене концентрације кисеоника које микроорганизми узрокују приликом разградње органске материје.
2.4 Кружење
Узорак воде или раствор за чишћење континуирано се доводи у мерну ћелију у одређеном омјеру количине унутар јединице времена под дјеловањем перисталтичке пумпе.
2.5 Прекидно (заједничко)
Додајте раствор пуфера у резервоар за мерење, држите микробни сензор (микробну мембрану) у контакту са пуферским раствором, а затим додајте квантитативни узорак воде за мерење БПК вредности узорка воде.
2.6 Уређај за сталну контролу температуре
Реакциона својства микробне електроде зависе од одређених температурних услова, тако да је током испитивања потребно стабилно температурно поље. Овај уређај се у уређају назива уређај за сталну температуру.
2.7 Раствор за чишћење (пуферски раствор)
Раствор за чишћење се састоји од калијум дихидроген фосфата и динатријум хидроген фосфата. Његова главна функција је подешавање пХ вредности узорка као пуферског раствора, чишћење и одржавање микробиолошког сензора како би он нормално радио и таложио јоне тешких метала.
3 Принципи
Микробни сензор за мерење БПК-а у води састоји се од кисеоничке електроде и микробне мембране. Принцип је да када узорак који садржи засићени растворени кисеоник уђе у ћелију за проток и дође у контакт са микробиолошким сензором, растворљива биоразградива органска материја у узорку је изложена бактеријама у микробној мембрани. Овакав ефекат уз конзумацију одређене количине кисеоника, смањује масу кисеоника на површини дифузне кисеоничке електроде. Када брзина дифузије (маса) биоразградиве органске материје у узорку у бактеријску мембрану достигне константан ниво, маса кисеоника која се дифундира на површину кисеоничке електроде такође достиже константан ниво, па се ствара константна струја. Будући да постоји квантитативни однос између разлике између константне струје и количине смањења кисеоника, на основу тога може се израчунати потреба за биохемијским кисеоником у узорку.
4 реагенса
Анализирајте чисте реагенсе и дестиловану воду. Дестилована вода треба прокухати око 2-5 минута пре употребе и оставити је на собној температури пре употребе.
4.1 раствор фосфатног пуфера: 0.5мол / л
68 г калијум дихидроген фосфата (КХ2ПО4) и 134 г динатријум хидроген фосфата (На2ХПО4 · 7Х2О) је растворено у дестилованој води, разблажено на 1000 мл и коришћено. ПХ овог раствора је око 7.
4.2 Раствор фосфатног пуфера (раствор за чишћење): 0,005мол / л
4.3 Раствор хлороводоничне киселине (ХЦл): 0,5 ммол / л
4.4 Раствор натријум хидроксида (НаОХ): 20 г / л
4.5 Раствор натријум сулфита (На2СО3): 1,575г / л, овај раствор није стабилан, треба га конфигурирати непосредно пре употребе.
4.6 Стандардни раствор глукоза-глутаминске киселине
Одвагати 1,70 г сваке безводне глукозе (Ц6Х12О6) и глутаминске киселине (ХООЦ-ЦХ2-ЦХ2-ЦХНХ2-ЦООХ), који су осушени на 103 ° Ц током 1 сата и охлађени на собну температуру, и растворени у 4,2 раствору фосфатног пуфера. Раствор је разблажен на 1000 мл и помешан да би се добио 2500 мг / л БОД стандардни раствор.
4.7 раствор стандардне употребе глукоза-глутаминске киселине (конфигурисан пре употребе)
Узмите 10,00мл стандардног раствора у 4,6 и ставите га у волуметријску тиквицу од 250 мл. Користите 0,005мол / л раствор фосфатног пуфера да надокнадите и добро протресете. Концентрација овог раствора је 100 мг / л. .
5 инструмената
Стаклени инструменти и пластични спремници морају се пажљиво очистити и на зидовима посуда не могу се складиштити отровна или биоразградива једињења. Контаминација треба да се спречи током рада.
5.1 Брзи тестер микробиолошког сензора
5.2 Микробни филм: Бактерије у микробном филму требају бити једнолике, а филм треба да буде што је могуће више конзистентан. Начин складиштења може се чувати влажан или сушен на собној температури. Континуирани век микробног филма треба да буде већи од 30 дана.
5.3 Активација микробних мембрана: Натопите микробне мембране у 0,005мол / л фосфатном пуферу дуже од 48 сати, а затим их инсталирајте на микробни сензор.
5.410Л полиетиленска пластична канта
6 Складиштење узорака
Када се узорци не могу анализирати у року од 2 сата након сакупљања, треба их чувати на 0-4 ° Ц и анализирати у року од 6 сати. Када се анализа не може извршити у року од 6 сати, потребно је извести време складиштења и температуру заједно са резултатима анализе. Никада се не сме чувати дуже од 24 сата.
7. Кораци рада
7.1 Предобрада узорка
7.1.1 Неутрализација узорака
Ако пХ узорка није између 4-10, користите раствор хлороводоничне киселине (4.3) или раствор натријум хидроксида (4.4) за неутрализацију узорка до пХ од око 7.
7.1.2 Припрема испитних узорака
(1) Узорак се постави на собну температуру.
(2) Узорци површинске воде могу се директно мерити у складу са 7.3.3, без разблаживања (без посебних околности).
(3) Фактор разблаживања кућних отпадних вода и индустријских отпадних вода може се одредити на основу искуства или очекиване вредности БПК-а, тако да се вредност БПК-а контролише испод 50 мг / л као узорак за испитивање.
7.2 Кораци мерења
7.2.1 Инструмент треба укључити пре мерења, а микробиолошки сензор треба опрати раствором фосфатног пуфера (4.2), све док потенцијални Ео (или тренутни Ио) не буде стабилан.
7.2.2 Цртање радне криве
(1) Узмите 5 млмл епрувете са чепом од 50 мл и додајте стандардну отопину глукозе-глутаминске киселине (4.7) 1,50 мл; 3,50мл; 7.50мл; 12.50мл; 25,00мл, користите 0,005мол / л фосфатни пуфер Раствор (4.2) се разблажи до ознаке и добро протресе.
(2) Измерите разлику између потенцијалног Ео (или тренутног Ио) убризгавањем (разлика је пропорционална концентрацији БПК).
(3) Користите концентрацију 5 различитих стандардних раствора да бисте нацртали потенцијалну разлику △ Е (или разлика струје △ И) да бисте нацртали радну криву.
7.2.3 Одређивање узорака
Узмите 50 мл претходно обрађеног узорка и додајте 0,5 мл 0,5 мол / л раствора фосфатног пуфера (4.1).
8 резултата репрезентације
Директно прочитајте инструмент како бисте приказали измерену вредност концентрације; или проверити концентрацију БОД у узорку воде (мг / л) са радне криве.
Прецизност и тачност
Четири лабораторије анализирале су уједначене стандардне растворе са садржајем БПК-а од 25,3 мг / л и 10,3 мг / л. Резултати су следећи:
Релативна стандардна одступања у лабораторији била су 3,0% и 2,6%.
Релативна стандардна одступања између лабораторија била су 3,5% и 2,7%.
Четири лабораторије утврдиле су 50,6 мг / л једнолично познатог узорка БПК с релативном грешком од -2,0-2,8.
Напомена: 1. Запремина убризгавања може се подесити, али запремина убризгавања једног узорка ни у ком случају не сме бити мања од 10 мл.
2. Да бисте скратили време мерења, најбоље је да разблажите вредност БПК у узорку воде на 25 мг / л.
3. Услови складиштења за мерење БПК узорака воде су исти као ГБ7488-87.
